Méloxicam

Description

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la classe des oxicams, utilisé en médecine vétérinaire principalement chez le chien, le chat et le bovin pour ses propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition préférentielle et réversible de l'enzyme cyclo-oxygénase-2 (COX-2), impliquée dans la synthèse des prostaglandines pro-inflammatoires lors de processus pathologiques, tout en inhibant moins l'isoforme COX-1, qui est constitutive et protectrice de la muqueuse gastrique et de la fonction plaquettaire. Cette sélectivité relative contribue à un profil de tolérance gastro-intestinale amélioré par rapport à certains AINS non sélectifs, bien que des risques persistent. En médecine vétérinaire, il est indiqué pour le contrôle de la douleur et de l'inflammation associées aux troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques, comme l'arthrose chez le chien et le chat, et pour le traitement des mammites et des troubles locomoteurs chez les bovins. La posologie varie selon l'espèce : chez le chien, une dose de charge orale ou injectable de 0,2 mg/kg est généralement suivie d'une dose d'entretien quotidienne de 0,1 mg/kg ; chez le chat, une dose unique injectable de 0,3 mg/kg ou une administration orale quotidienne de 0,05 mg/kg est utilisée ; pour les bovins, une dose sous-cutanée unique de 0,5 mg/kg est recommandée. Les effets indésirables potentiels incluent des vomissements, de la diarrhée, une anorexie, une léthargie et, plus rarement, des ulcérations gastro-intestinales, des perforations, des néphropathies ou des hépatopathies, en particulier en cas de surdosage, d'administration prolongée ou chez des animaux déshydratés, hypovolémiques, présentant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiovasculaire, ou recevant concomitamment d'autres AINS ou des corticostéroïdes. La toxicité peut se manifester par des signes gastro-intestinaux, rénaux ou neurologiques, avec des doses toxiques seuils variant selon l'espèce, par exemple à partir de 1 mg/kg/jour chez le chien sur plusieurs jours. Des données numériques indiquent que la demi-vie d'élimination est d'environ 24 heures chez le chien, nécessitant une adaptation posologique chez les animaux âgés ou avec des comorbidités. Il est contre-indiqué chez les animaux hypersensibles aux AINS, présentant des saignements actifs ou des ulcères gastro-intestinaux, et son utilisation doit être évitée pendant la gestation ou chez les femelles allaitantes sans avis vétérinaire. En contexte vétérinaire, une évaluation préalable de la fonction rénale et hépatique est recommandée, et une surveillance étroite est essentielle pour détecter précocement tout effet indésirable